1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.牛乳たん白アレルギーを有する患者［本剤は牛乳由来のカゼインが含まれているため、ショック、アナフィラキシー様症状を引き起こすことがある。］

3.イレウスのある患者［消化管の通過障害がある。］

4.腸管の機能が残存していない患者［水、電解質、栄養素などが吸収されない。］

5.高度の肝・腎障害のある患者［肝性昏睡、高窒素血症などを起こすおそれがある。］

6.重症糖尿病などの糖代謝異常のある患者［高血糖、高ケトン血症などを起こすおそれがある。］

7.先天性アミノ酸代謝異常の患者［アシドーシス、嘔吐、意識障害などのアミノ酸代謝異常の症状が発現するおそれがある。］

ラコールNF配合経腸用液

■ 添付文書（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構）

■ 添付文書・インタビューフォーム・くすりのしおり等（株式会社大塚製薬工場）

ラコールNF配合経腸用半固形剤

■ 添付文書（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構）

■ 添付文書・インタビューフォーム・くすりのしおり等（株式会社大塚製薬工場）